Sản phẩm: | Chondroitin Sulfate sodium | |||||||
Nguyên | Bò (trên cạn) | Ngày báo cáo | 2017/04/17 | |||||
Số lô: | HS1704026 | Số lượng: | 1000KGS | |||||
Khối lượng tịnh: | 25KG / DRUM | Tổng trọng lượng: | 27.5KG / DRUM | |||||
Ngày sản xuất: | 2017/04/10 | Ngày hết hạn: | 2019/04/09 | |||||
MẶT HÀNG | Đ SPECC ĐIỂM (PHƯƠNG PHÁP TEST) | KẾT QUẢ | ||||||
Xuất hiện | Trắng đến bột trắng | Vượt qua | ||||||
Nhận biết | Đã xác nhận hồng ngoại (USP197K). | Vượt qua | ||||||
Phản ứng natri (USP191) | Tích cực | |||||||
Chromogram của dung dịch mẫu tiêu hoá enzyme thu được trong thử nghiệm giới hạn các disaccharides không đặc hiệu cho thấy 3 đỉnh chính tương ứng với △ DI-4S, △ DI-6S, △ DI-OS trong dung dịch tiêu chuẩn enzyme. Theo đáp ứng khu vực cao điểm, △ DI-4S là phổ biến nhất, tiếp theo là △ DI-6S, với △ DI-OS là ít nhất là trong số ba | ||||||||
Khảo nghiệm (ODB) | NLT90% (HPLC) | 91,6% | ||||||
Mất mát khi sấy khô | Ít hơn 12% (USP731) | 8,0% | ||||||
Dissaccharides không đặc hiệu | NMT10% | 7,2% | ||||||
Chất đạm | NMT6.0% (USP38) | 4,9% | ||||||
Sulphat | <0,24% (USP221) | <0,24 | ||||||
Clorua | <0,5% (USP221) | <0,5% | ||||||
Kim loại nặng | NMT20PPM (Phương pháp I USP231) | Vượt qua | ||||||
PH (dung dịch 1% H 2 O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6.4 | ||||||
Xoay cụ thể | - 20 ° ~ -30 ° (USP781S) | -22,5 ° | ||||||
Phế liệu trên Đốt cháy | 20% -30% (cơ sở khô) (USP281) | 25,5% | ||||||
Chất hữu cơ bay hơi (Ethanol) | NMT0.5% (USP467) | VƯỢT QUA | ||||||
Độ tinh khiết (5% dung dịch H 2 O) | <0.35@420nm | 0,22 | ||||||
Độ tinh khiết điện | NMT2.0% (USP726) | Vượt qua | ||||||
Mật độ lớn | NLT 0.5g / ml | Vượt qua | ||||||
Tổng số vi khuẩn | <1000CFU / g (USP2021) | Vượt qua | ||||||
Men và khuôn | <100CFU / g (USP2021) | Vượt qua | ||||||
Salmonella | Phủ định (USP2022) | Tiêu cực | ||||||
E coli | Phủ định (USP2022) | Tiêu cực | ||||||
Staphylococcus aureus | Phủ định (USP2022) | Tiêu cực | ||||||
Enterobacteria | Phủ định trong 1 gram (USP2022) | Tiêu cực | ||||||
Kích thước hạt | 100% qua 80 lưới | Vượt qua | ||||||
Dung tích: 25kg / thùng, giữ trong bình chứa kín, tránh ánh sáng. |
Lợi thế của Sodium Sodium Chondroitin Bovine:
1. Sản xuất trong GMP Workshop, Mircroorganism được kiểm soát chặt chẽ, không cần chiếu xạ.
2. Tất cả các bài kiểm tra được kiểm tra đầy đủ bởi phòng thí nghiệm của chúng ta. Chúng tôi đã thiết lập một phòng thí nghiệm tiên tiến trong nhà máy của chúng tôi, có thể thực hiện tất cả các mục thử nghiệm được liệt kê ở trên.
3. Hệ thống Quản lý Chất lượng NSF-GMP. Công ty chúng tôi là NSF-GMP đủ điều kiện từ năm 2012 /
4. Tệp thuốc có sẵn. Số DMF của Mỹ của chondroitin sulfate là: 26474. Tài liệu này có sẵn ở định dạng CTD.
5. HACCP: Sodium chondroitin của bò tôi đã được kiểm chứng HACCP.
6. Sản xuất ma túy Lisence từ Trung Quốc FDA. Công ty chúng tôi có sản xuất thuốc Lisence cho chondroitin sulfate như API từ Trung Quốc FDA.
Chúng tôi có đội ngũ bán hàng chuyên nghiệp, những người sẽ phục vụ bạn kịp thời và hiệu quả.
1. Viết và Nói Tiếng Anh thành thạo.
2. Nhanh chóng đáp ứng yêu cầu của bạn, bằng email hoặc bằng Whatsapp, Skype.
3. Nhân viên bán hàng của chúng tôi có kiến thức chuyên nghiệp về sodium chondroitin sulfate với hơn 5 năm kinh nghiệm trong ngành công nghiệp chondroitin sulfate.
Mẫu và Thời hạn thanh toán:
1. Miễn phí mẫu ít hơn 150gram có sẵn để kiểm tra yêu cầu upone.
2. Thời hạn thanh toán: Chúng tôi chấp nhận thanh toán T / T, thanh toán LC và chúng tôi có thể cung cấp tín dụng 30 ngày cho khách hàng thường xuyên, thậm chí còn có thể thương lượng được.
3. Thời gian chờ: Đối với đơn hàng dưới 1000KG, chúng tôi có thể sắp xếp lô hàng trong vòng 7-10 ngày kể cả thời gian CIQ.
Liên lạc chúng tôi bất cứ lúc nào